kultur jaringan pisang tanduk

PROPOSAL PROYEK KULTUR JARINGAN I

PROGRAM ALIH JENJANG D3-D4

BIDANG KULTUR JARINGAN TANAMAN

PENGARUH BAP DAN IAA TERHADAP

PERBANYAKAN TUNAS PISANG TANDUK

SECARA IN-VITRO

Nama Mahasiswa / NIM : ZULKIFLI B

Pembimbing :Ir. Atat budiarta MP

FEBRUARI 2009

SITH ITB – VEDCA – SEAMOLEC

LEMBAR PENGESAHAN

USULAN PENELITIAN

PROYEK KULTUR JARINGAN TANAMAN I

Judul Penelitian                    : PENGARUH BAP DAN IAA TERHADAP PERBANYAKAN TUNAS PISANG TANDUK SECARA IN-VITRO

1. Pelaksana
Nama NIM Fakultas Jurusan	: : : :	ZULKIFLI B SITH Kultur Jaringan Tanaman
2. Lokasi Penelitian	:	Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman VEDCA Cianjur
3. Waktu Penelitian	:	Maret s.d Agustus 2009

Cianjur,14 Februari 2009

Menyetujui,

Kepala Laboratorium Kultur Jaringan Peneliti,

VEDCA Cianjur

(Ir.atat budiarta MP) ZULKIFLI                                 NIP: NIM:D4 o8 KJ 041

BAB I

PENDAHULUAN

Spesies tanaman dan zat pengatur tumbuh dalam tanaman akan menghasilkan tunas atau akar (George dan sherrinton, 1984). Konsentrasi sitokinin yang tinggi dibandingkan auksin akan merangsang inisiasi tunas; sedangkan konsentrasi auksin yang relatif tinggi akan merangsang inisiasi akar.penggunaan sitokinin dalam media kultuir in-vitro bertujuan merangsang tumbuhan mata tunas samping dan mencegah dominansi tunas apikal.

1.1 LATAR BELAKANG

Pisang merupakan salah satu buah tropis yang penting, produksinya menempati urutan ketiga setelah mangga dan jeruk . buah ini banyak digemari oleh masyarakat, baik di dalam negri maupun luar negeri. Pisang dapat dikonsumsi dalam bentuk segar sebagai buah meja atau konsumsi dalam bentuk gorengan, oleh karena itu pisang dianggap sebagai komoditas penting sehingga ada lembaga dunia yang mengurusi masalah pisang, yaitu Internasional Network for Improvment of Banana and plantain (INIBAP).

Produksi pisang di Indonesia rata-rata 3,2 juta ton per tahun (tabel 1). Diperkirakan 1,5 juta ton di antaranya merupakan pisang meja untuk konsumsi segar. Bila diasumsikan sekitar 60% (120 juta) dari jumlah penduduk indonesia (200 juta) menyukai pisang maka konsumsi pisang hanya 12,5 kg/orang/tahun atau 34,2 g/orang/hari. Padahal berat pisang ambon kuning saja sekitar 100g. Ini berarti kemampuan penyediaan buah pisang untuk konsumsi buah meja masih sangat kecil karena masih jauh di bawah berat rata-rata buah pisang.

1.2 TUJUAN

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi sitokinin (BAP) dan auksin (IAA) untuk multiplikasi tunas pisang.

BAB II

METODE PENELITIAN

2.1 Waktu dan tempat

Penelitian dilaksanakan di laboratorium kultur jaringan VEDCA Cianjur, dimulai pada bulan februatri 2009 hingga september 2009.

2.2 Alat dan bahan

2.2.1. Alat

No	Nama Alat	No	Nama Alat	No	Nama Alat
1	Lafc	1	Kaca alas	1	Timbangan
2	Autoclave	2	Pisau	2	Kreta dorong
3	Botol kultur	3	Erlemeyer	3	Teko ukur
4	Petridis	4	Gelas ukur	4	Bola penghisap
5	Handsprayer	5	Hot plaet	5	Ember
6	Alat injeksi	6	Magnetik stirer
7	Pinset	7	Sendok/spatula
8	Gunting	8	Tebung reaksi
9	Pipet	9	Gelas piala
10	Pisau scalpelt	10	Keranjang

2.2.2. Bahan

No	Nama Alat	No	Nama Alat
1	Media MS	7	Bakterisida
2	Eksplan	8	Air steril
3	Kertas steril	9	Alkohol
4	Tisue	10	Betadin
5	Deterjen	11	Clo0rok/baiklin
6	Fungisida	12	Arang sekam

Bahan tanam (eksplan) yang di gunakan adalah rumpun pisang yang sehat dan baik yaitu anakan pisang.

2.3 Metode

Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan menggunakan 2 faktor:

2.3.1. faktor BAP dengan 3 jenis konsentrasi perlakuan yaitu B1(2,5mg/l), B2 (3mg/l), B3 (3,5mg/l) dengan kode BAP (B).

2.3.2. faktor IAA dengan 3 jenis konsentrasi perlakuan yaitu I1(1,5mg/l), I2(2mg/l), I3(2,5mg/l) dengan kode IAA (I).

DENGAN PERBANDINGAN BAP DAN IAA

MS0	BAP
	1	1,5	2	2,5	3
MS0	BAP 1 MS I	BAP 5 IAA 1,5	BAP 5,5 IAA 1,5
	BAP 1 MS I	BAP 5 IAA 2	BAP 5,5 IAA 2
	BAP 4,5 IAA 2,5	BAP 5 IAA 2,5	BAP 5,5 IAA 2,5
	3 sample	3 sample	3 sample

DENGAN KODE

IAA	BAP
	B1	B2	B3
I1	B1+I1	B2+I1	B3+I1
I2	B1+I2	B2+I2	B3+I2
I3	B1+I3	B2+I3	B3+I3
	3 sample	3 sample	3 sample

– Jumlah sample 9

– Pengulangan 5 kali

– Sample x Pengulangan

– 45 sample/botol/Kombinasi

BAB III

ANALISIS KEBUTUHAN

No	Nama Alat	Inisiasi Dan Sterilisasi	Pertumbuhan			Jumlah
			Tunas dan kalus	Akar	Aklimatisasi
1	Media MS	–	1000 ml	1000 ml	–	2000 ml
2	BAP	–	9 mg	–	–	9 mg
3	IAA	–	6 mg	–	–	6 mg
4	IBA	–	–	5 mg	–	5 mg
5	Kasein hidrosilat	–	100 mg	–	–	100 mg
6	Eksplan	–	–	–	–	–
7	Kertas steril	–	–	–	–	–
8	Tisue	–	–	–	–	–
9	Deterjen	10 gr	–	–	10 gr	20 gr
10	Fungisida	5 gr	–	–	5 gr	10 gr
11	Bakterisida	5 gr	–	–	5 gr	10 gr
12	Aier steril	–	–	–	–	–
13	Alkohol	100 ml 96% dan 70%	500 ml	100 ml 96% dan 70%	–	200 ml
14	Betadine	1 botol	–	–	–	1 botol
15	Clorox /bayclyen	100 ml	–	–	–	100 ml
16	Sekam	–	–	–	–	–
17	Kompos	–	–	–	–	–
Jumlah

DAFTAR PUSTAKA

Dr. Ir. Lily Winata Gunawan “tekhnik kultur invitro” penebar swadaya 1995

Ir. Yusnita MSc. “Kultur jaringan cara memperbanyak tanaman secara efesien” agro media

Ir. Zainal abidin “tentang zat pengatur tumbuh” Angkasa